ASPECTOS GENÉTICOS.

La sindactilia puede ocurrir como una anomalía aislada o como parte de un síndrome. Cuando se presenta sola, siempre se hereda como un trastorno autosómico dominante. Esto significa que, en primer lugar, no es una condición ligada al sexo, por lo que hombres y mujeres tienen la misma probabilidad de heredar la condición, y en segundo lugar que cada futuro hijo tiene una probabilidad del 50% de heredar la anomalía.

CLASIFICACIÓN: 

• Tipo I. La unión se produce entre los dedos medio y anular y/o segundo y tercer dedos del pie.
• Tipo II. También implica los dedos y el anular, pero tiene un sexto dedo se fusionó en el medio.
• Tipo III. El dedo meñique se une con el anular.
• Tipo IV. Involucra a todos los dedos de la mano y/o de los pies.
• Tipo V. Similar al tipo I, pero los metacarpianos y metatarsianos también pueden fusionarse.