ASPECTOS GENÉTICOS. La sindactilia puede ocurrir como una anomalía aislada o como parte de un síndrome. Cuando se presenta sola, siempre se hereda como un trastorno autosómico dominante . Esto significa que, en primer lugar, no es una condición ligada al sexo, por lo que hombres y mujeres tienen la misma probabilidad de heredar la condición, y en segundo lugar que cada futuro hijo tiene una probabilidad del 50% de heredar la anomalía. CLASIFICACIÓN: Tipo I . La unión se produce entre los dedos medio y anular y/o segundo y tercer dedos del pie. Tipo II . También implica los dedos y el anular, pero tiene un sexto dedo se fusionó en el medio. Tipo III . El dedo meñique se une con el anular. Tipo IV . Involucra a todos los dedos de la mano y/o de los pies. Tipo V . Similar al tipo I, pero los metacarpianos y metatarsianos también pueden fusionarse.
